Немає ніякої гарантії, що у дитини, якого чекає жінка, не відбудеться якийсь збій в організмі, і це не стане причиною серйозних порушень. Деякі лікарі кажуть, що обстеження на патології під час вагітності бажано робити всім майбутнім мамам - щоб виключити найменшу можливість таких порушень.
Ризик спадкових і вроджених патологій у дітей багато в чому пов'язаний не тільки з шкідливими факторами і спадковістю, але і з сучасною тенденцією народжувати після 30 років із застосуванням спеціальних технологій для запліднення і виношування вагітності.
Щоб уточнити, чи здоровий плід і чи немає патологій, медики застосовують різні способи пренатальної діагностики - такі як УЗД, біохміческіе дослідження, кардіотокографія та інші. Деякі дослідження, такі як амніоцентез (одержання навколоплідних вод за допомогою пункції), біопсія ворсин хоріона (внутрішньоутробне дослідження) можуть бути відносно небезпечні для плода. Такі ризиковані методи використовують виключно в тих випадках, коли вони повністю виправдані, і ризик менше, ніж потенційна небезпека стану плода.
Є 2 загальних рівня обстежень - масові (скринінг) для формування груп ризику, а також індивідуальні дослідження з використанням сучасних технологій.
Біохімічний скринінг увазі визначення в крові маркерів, схильних до змін при наявності патологій. За допомогою такого обстеження можна визначити ймовірність пороку розвитку мозку (головного, спинного), синдрому Дауна і синдрому Едвардса. Якщо обстеження виявило високу ймовірність, призначають УЗД та інші методи діагностики для уточнення діагнозу.
Згідно з рекомендаціями ВООЗ, біохімічний скринінг показаний в другому триместрі вагітності всім жінкам. У кожному разі, його потрібно пройти тим, хто належить до групи ризику. До факторів ризику відносять шлюби між близькими родичами, вік вагітної більше 35 років, наявність у сім'ї дітей з вродженими патологіями, прийом протипоказаних при вагітності препаратів, викидні в минулому, опромінення одного з батьків до зачаття.
PRISCA - це спеціальна програма (комп'ютерна), за допомогою якої медики можуть розраховувати ризик патологій плоду на підставі даних, отриманих на УЗД, при дослідженні сироваткових маркерів, гінекологічних оглядах. Така програма дозволяє розраховувати ризики хромосомних аномалій і порушень у розвитку центральної нервової системи плода.
Якщо жінка в групі ризику, діагностика ймовірних вад розвитку дитини проводиться детально, нерідко з дослідженням хромосомного набору клітин плоду. При цьому через вторгнення в тканини плаценти, пуповини і так далі зростає ризик інфікування і навіть втрати плоду. З цієї причини, якщо має місце інфекційне захворювання або загроза викидня, подібні способи обстеження протипоказані.
При проведенні обстежень варто врахувати, що на їх результати можуть вплинути різні чинники, такі як екстракорпоральне запліднення, багатоплідна вагітність, етнічна приналежність, підвищений або недостатня вага, наявність шкідливих звичок, діабет, застуда. Також помилковими можуть бути результати скринінгу, якщо спочатку при визначенні терміну вагітності була допущена помилка.
У кожному разі, пройшовши обстеження на патології під час вагітності, жінка буде поінформована про всі можливі варіанти розвитку подій і у неї буде можливість своєчасного прийняття рішення щодо доцільності виношування вагітності. Нехай ваші результати вас неодмінно порадують і малюк народиться міцним і здоровим!
Коментарі
Дописати коментар